第608章 有困難找陸晨

　　一大早，上中心兒科就迎來了一對憔悴的年輕人，懷中抱著一個孩子，神色麻木。

　　“我們要掛專家門診。”

　　“你好，專家門診的話，我們。。。”

　　對於上中心來說，血液科的專家門診，甚至可以用一票難求來形容。

　　“能不能想想辦法，我們連夜趕來的上海。”

　　凌晨四點，小夫妻就帶著孩子等在了醫院門診。

　　“可以加號，不過可能要等到最後。”

　　“要，只要能看就好。”

　　護士看著兩位這副模樣，也是動了惻隱之心。

　　甚至看著夫妻倆懷中的孩子，極度的虛弱。

　　一直等到了最後，這才見到了專家。

　　“evans綜合症？”

　　專家看到省城醫院的病歷，眉頭不由皺了起來。

　　伊文氏綜合症最早於1951年醫學工作者evans首先提出來，所以被稱為了evans綜合症。

　　evans綜合症常常表現為患者自身遷延、反覆發作的血小板減少及溶血，而且一般系統治療之後，患者預後大多不良。

　　而且，evans綜合症在國內的病例並不算多。

　　evans綜合症確切的病因及發病機制尚未明確，但有一點是可以肯定的，是與患者的免疫失調有關。

　　在國際上的病例中，在大多數患者的血清中可以發現不交叉反應的抗紅細胞抗體及抗血小板抗體。

　　“極少數的血小板減少患者可出現抗紅細胞抗體，但好在沒有發現溶血現象。”

　　“醫生，省城的專家推薦了您，我們這也是走投無路了。”

　　“你們已經試過了糖皮質激素和靜脈注射免疫球蛋白為主的一線治療，不過現在看來的話，效果欠佳。”

　　“是，孩子的血小板無論如何都補不上來。”

　　“這不是血小板的問題，而是整個免疫系統的問題。”

　　血液科主任看了一眼病歷，省城醫院方面已經給孩子試驗過了一線治療，不過現在看來，基本宣告無效。

　　一線治療通常使用糖皮質激素和ivig，其中激素為首選，若效果不佳可加用ivig。

　　糖皮質激素在本病急性期能夠迅速緩解症狀。

　　可現在看來，似乎沒有達到預期的效果。