君子蘭3月 作品

第756章 罕見的腎上腺皮質癌


  “醫生,你的意思是,我父親患了腎上腺皮質癌?”

  “經過檢查,已經確診了,我知道雖然一時之間很難接受,不過,現在要考慮的,是如何更好的治療。”

  姜醫生把確診的結果告訴給了患者的妻子和孩子。

  這個結果很不幸,不過,能夠檢查出來,已經相當不容易了。

  腎上腺皮質癌的隱秘性實在太強了.

  一般情況下,很難被判斷出來。

  這一次如果不是陸晨的話,恐怕到現在都還沒有搞清楚患者到底得了什麼病。

  “醫生,什麼是腎上腺皮質癌?”

  “腎上腺皮質癌是一種罕見的高度侵襲性內分泌腫瘤,年發病率為1~2/100萬例,預後差,大多數患者5年生存率<35%。”

  這也是為什麼,陸晨會說患者中彩的原因。

  腎上腺皮質癌的臨床表現取決於腫瘤的功能狀態和體積大小。

  50%~79%的ACC具有內分泌功能,其中混合分泌皮質醇和雄激素的庫欣綜合徵。

  依照目前的醫學研究,腎上腺皮質癌發病原因仍未被明確。

  但近年來,越來越多的研究表明,基因突變及異常蛋白的表達與該病的進展密切相關。

  “醫生,我父親還有救嗎?”

  “現在還要進一步診斷,不過唯一的好消息是,目前還算是及時,未見進一步的擴散,應該就是最好的消息。”

  腎上腺皮質癌屬於罕見的超級癌症。

  就算是醫生,對腎上腺皮質癌的瞭解也並不多。

  正常情況下,腎上腺分佈在腎臟上面,如同黃豆大小一般。

  這也是屬於內分泌器官,能分泌眾多激素,幫助調控水鹽代謝和應激反應。

  但一旦發生癌變,治療起來非常困難且愈後差。

  “明明是分泌腎上腺素的器官,竟然會發生癌變,這是誰也無法料到的。”

  姜醫生從醫這麼多年以來,也是第一次遇到所謂的腎上腺皮質癌。

  這種癌症的發病率比較低,而惡性程度高,預後狀況不好,在早期也不容易確診。

  “通知一下實驗室,一定要與嗜鉻細胞瘤進行鑑別。”