第1127章 確定治療方案

               　　“陸院士，這臺手術，要花多少錢？”

　　“是啊，陸院士，我們也好有一個心理準備。”

　　“錢不夠？你們就不治了嗎？”

　　來自於靈魂的拷問。

　　患者的父母，瞬間沉默。

　　是的，沒有錢，難道不救了？

　　畢竟是自己的女兒，不可能眼睜睜看著自己女兒變成“石頭人”。

　　可是。。。

　　光是聽聽這種罕見病，就知道它的治療費用每一天都是一個天文數字。

　　到底該如何抉擇？

　　“其實，現在不是花多少錢的問題，而是該如何治療的問題，孩子現在沒有其他的治療方式，我們只能先給孩子使用吲哚美辛。”

　　“這。。。”

　　“陸院士，你也沒有辦法嗎？”

　　“陸院士正在想辦法，至於治療費用，想要關鍵性的治療，藥物都沒有通過臨床，所以，我們會以招募志願者的形式，來免掉孩子的治療費用，不過，你們需要籤免責協議。”

　　面對家屬的詢問，方院士及時給家屬解釋道。

　　“真的？”

　　患者的父母激動心情，瞬間平復了不少。

　　免費治療。

　　這樣一來，至少自己家裡的經濟負擔可以減輕很多。

　　“不過，治療的週期很長，你們需要做好足夠的準備。”

　　“我們明白，明白，只要有希望就好。”

　　一聽孩子還有希望，而且還能享受到免費的治療。

　　患者的家屬明顯鬆了一口氣。

　　其實，這種心態，陸晨也是可以瞭解的。

　　對於宋麗君的父母來說，不是不愛自己的孩子。

　　但宋麗君的病，實在太罕見了。

　　真要治療的話，單單是治病的花費，都是一個天文數字。

　　極其罕見的病症，對於主流的醫學領域來說，沒有太過研究的必要。

　　開發成本才是資本最注重的關鍵。

　　尤其是在國外，所有的藥物開發，都是需要資本的持續投入的。

　　沒有資金，搞什麼研究？

　　可對於資本來說，罕見病代表什麼？

　　代表自己的投入根本不可能回本。

　　所以，就算德科教授已經明確了進行性肌肉骨化症的未來治療方向。