第467章 釓貝葡胺

    要搶佔市場制高點，就得在最短時間內完成小試，根據現有開發部的人手，王近之安排了週一強與熊偉安各帶一個組進行小試，按貫例由週一強組先選擇合成路線。

    文獻報道共三種合成路線，路線一為一鍋法，由雙環母核出發，磷酰化、與對硝基苄基保護的側鏈進行縮合得到雙保亞胺培南，催化氫化得亞胺培南，報道收率43%，該法反應中所用的對硝基苄基保護的側鏈和產物雙保護亞胺培南均不穩定，其應用受到限制。

    路線二由雙環母核出發，通過一鍋煮的方式，磷酰化後與側鏈連接、氫化到產品，此方法雖然能夠提高每步收率，報道收率56%，但也使各種原料和產物的大量累積，導致氫化反應時催化劑中毒，氫化不完等。

    路線三以由雙環母核出發，磷酰化後直接與疏基乙胺鹽酸鹽反應得到固體的溶劑化物，此溶劑化物與亞胺苄醚偶聯，催化氫化製得亞胺培南，報道收率78%。

    週一強很自然地選擇了報道收率最高的路線三，一次遇鬼總不會次次遇鬼吧，週一強組織課題組開始上報合成原料。

    緊緊張張的三週過去後，歷史又一次重演，週一強組沒有如願地得到產品，更不必談什麼收率了，而熊偉安組卻通過一鍋煮後再硅膠分離，得到了幾克樣品，經過趙定嶽分析，結構正確，亞胺培南的合成路線打通了。