若忘書 作品

1461 術業有專攻

    “可以確診了,cd68陽性,確實是脂質肉芽腫。”

    陳紅陽面色凝重的走到了劉半夏的身邊。

    叮!病情急速惡化的小患者任務完成

    獲得經驗值100點,榮耀值+50點

    本次任務評價為無暇級,獲得經驗值150點,榮耀值3點+50點

    “不好調整啊,是在咱們這邊治療,還是轉到住院部的風溼免疫科去?”劉半夏問道。

    “過來也是跟你商量這個事情呢,這個孩子的情況還是比較罕見的。”陳紅陽說道。

    “我跟那邊打電話溝通了一下,正常都是上了年紀的患者發病率比較高一些。類似這樣小年紀的患者,很罕見。”

    “再有就是治療。雖然干擾素-α被廣泛應用,但是也需要根據患者的實際情況使用一些拮抗劑作為輔助治療。”

    “在這方面咱們的儲備知識真的是太少了,我個人的意見是轉到住院部的風溼免疫科吧,這樣能夠更穩妥一些。”

    “行,那就這麼辦吧,這樣能更穩妥一些。”劉半夏點了點頭。

    陳紅陽直接離開,去找孩子的父母溝通這個事情。

    如果是普通的病症,或是稍稍複雜一些的病症、只是需要手術介入的病症,急救中心這邊都能夠包辦了。

    哪怕是系統性紅斑狼瘡,同屬於風溼免疫科,那位患者目前也在急救中心接受治療。

    但是對於這例脂質肉芽腫,簡稱ecd的疾病,不管是陳紅陽還是劉半夏,都選擇了慎重。

    因為這個病真的不好治療,孩子的發病還這麼早。哪怕只是一點點治療過程中的延誤,都可能會給孩子將來帶來影響。

    而且通過目前相關病例的醫治來看,這個病的預後效果差別也很大。有中樞神經系統和心臟受累的患者,預後往往較差。

    這也不是他們想要撇清干係。

    這也是一例難得的罕見病例,通過這位小患者的醫治,能夠積累很多的經驗和數據。

    但是從小患者將來的預後情況來看,還是交給專業的人來處理比較好。

    即便是目前在國際上,對於這個病的病因也沒有一個確切的瞭解。就這位小患者,還需要做進一步的基因診斷。

    因為在多數的患者中,存在著braf基因突變,絲裂原活化蛋白激酶信號通路的其他基因突變也有報道。

    存在著這麼多的變數,也會影響到用藥組合。

    在這方面,他們倆也是真的玩不轉。

    多少有些無奈吧,自己接診的患者,就要轉給他人。但是這卻是唯一正確的選擇,是對患者負責。

    要是說手術的患者,劉半夏說啥不會給讓出去。

    哪怕有些手術現在自己掌握的還不是那麼嫻熟,那也沒關係啊,可以到夢境空間裡閉關修煉。

    孩子這個情況,哪裡有那麼多的選擇?走差一步,都可能會耽誤終身呢。

    “哈哈哈哈,劉老師,好消息、好消息,那位系統性紅斑狼瘡的患者在加大了劑量之後,終於有了效果。”

    這時候許一諾美滋滋的跑了過來。

    “又去icu看了?”劉半夏笑著問道。