第609章 常染色體隱性遺傳

    （感謝無名茜打賞鼓勵，感謝團寵聯萌、潛水悍將、instant、艾兒天空、歐科劍客、書友20170205225837944、無助的雲月票鼓勵）

    第二天一早，劉半夏和魏遠就來到了昨天那位患者的病房。

    昨天腿骨長骨x光檢查的結果並不是很樂觀，雖然骨髓腔增寬的比例不是很大，也有了這個跡象。

    所以這位患者就不能做留觀處理了，必須得收入院。哪怕還沒有真正確診，已經有了這方面病症的指向。

    現在等待的就是β-葡糖腦苷脂酶活性測定結果，今天早晨能夠出來。

    “劉醫生，問您有多嚴重，您也不說。”患者說道。

    “主要是現在還沒有確定，我跟你說了吧，你這一宿覺可能都睡不好。咋也不差這一會兒了，許醫生已經過去取了。”劉半夏說道。

    “你不說我也還是睡不好啊，最起碼你得告訴我，我這個病到底能不能治，對吧？你啥都不說我反倒更擔心。”患者說道。

    “我們這裡的傳統是獎勵雞腿，你再堅持一下，我給你升級，獎勵你豬蹄吃。”劉半夏笑著說道。

    患者看向他的表情就有些幽怨，“你現在要是告訴我，我就讓我老公給你們買豬蹄吃。這都趕上宣判死刑一樣了，越不告訴，病肯定就越厲害。”

    劉半夏只能笑一笑，卻沒有再說啥。

    如果是以前，他可能會直接就告訴患者，你的病可能是1型，還是能夠治療的。但是現在的他，就不敢這麼胡亂的說了。

    這個病的分型很重要，要是1型很好處理。如果是2型或者是3型，就會變得很麻煩。直白的講，即便是進行醫學干預了，預後的效果也不是很好。

    2型是急性型，多於發病後一年內死於繼發性感染，極少數患者能夠活兩年以上。3型是亞急性型，也是神經性的，因為破壞了患者的神經系統，往往死於併發症。

    他個人做出來的判斷是1型或者是3型，主要原因就是有“笨手笨腳”的症狀，目前還無法確定是因為貧血，還是長骨骨髓腔增大，或者是神經性的原因引起的。

    如果現在就告訴患者能治，萬一真的是3型呢？對於患者來講絕對是一個非常大的打擊，要比直接告訴她真正的結果殘酷得更多。

    這個也算是他成長的一個表現吧，沒有像以往那麼急，而是會考慮得更多一些。

    同樣都是為了患者來考慮，站的高度不一樣，考慮到側重點不同，帶來的結果也會不同。

    又等了十多分鐘，許一諾拿著檢驗單跑了上來，“劉老師，40%，1型、1型。”

    劉半夏和魏遠的表情一下子舒展開了，臉上也都露出了笑容。

    叮！不明原因脾腫大任務完成

    獲得經驗值500點，診斷學技能熟練度100點

    本次任務評級為完美級，獲得經驗值1000點，診斷學技能度100點，榮耀值10點

    叮！恭喜宿主等級提升至54級，158605158130，獲得屬性點1點，榮耀值5點

    叮！恭喜宿主診斷學技能提升至5級，已掌握基本診斷學基礎技能，後續任務中診斷學技能熟練度將會轉化為榮耀值