第1057章 罕見病症

 “柏靜秋女士，你好，你預約的複診期已經過了一星期了，怎麼沒有來呢？”

 電話那頭，是一位省一院的護士在和她聯繫。

 “我不去複查了，以後也不去了。”柏靜秋壓低聲音說道，生怕外面的老公聽到。

 “雖然您的病症十分罕見，沒有有效治療手段，但您上次複查，惡化程度非常小，已經創造了這項病症的生存紀錄，我想配合治療的話，還是很有希望的。”

 “不用了。”

 柏靜秋這時聽到抽水聲結束，她又按了下去，她還小心的傾聽外面的動靜，生怕老公聽到她在打電話。

 “您是不是在為治療費用考慮？我要通知你一個好消息，我們副院長已經和國外權威醫療機構取得聯繫，申請了一個醫療優惠名額，可以出國治療且費用全免，研究下去，可以為該病症提供寶貴的科學資料，還能延緩您的生命，我想……”

 “不用了，反正都治不好，早一天晚一天的事，我只想安安靜靜的陪伴我家人最後一程，而不是滿身插滿的儀器和管子。以後不要再給我打電話了，我不會再去你們醫院了。”

 柏靜秋接著掛了電話，並且把這個電話，和副院長的電話都給拉黑了。

 做完這一切，柏靜秋有點頭暈，就坐在馬桶上，緩了一會才好。

 沒錯，她病了，而且是一種十分罕見的基因類型的絕症，這個只有做一種少見的基因篩查才能發現，因為檢查困難，通常這種病人都會被誤認為是其他病症，從而不治去世。

 柏靜秋是幸運的，她從前年發病後，市裡醫院沒有檢查出來，後來一個孤兒院的朋友，認識省一院的醫生，就給安排到省一院檢查。

 恰巧省一院的副院長剛從國外學習歸來，又恰好聽了這種病症的各種臨床表現，副院長就抱著試試看的想法，給柏靜秋做了那種偏門的基因檢測，結果還真確診了。

 這種基因疾病的全稱，叫做貝塔受體缺陷紊亂綜合徵，是一種無解的基因缺陷疾病，在人類沒有破解基因問題之前，這個病無法根治，發病就會在短短的一時間內死亡。