第一百二十九章 白髮人送黑髮人

 自從轉入普通病房，主治醫師只是每天例行檢查，問問情況，已經持續半個月時間了，她每天的吊水逐漸減少，每天吊一小瓶，甘露醇消腫的。

 其他的藥幾乎停了，不是因為沒錢而停止用藥，主治醫師根據龍麗麗目前的情況停止用藥的。

 其實，麗麗還不知道自己的病情，只是猜測到這病與頭部有關係，每次主治醫師查房，總是問前額頭的情況，以及眼睛方面的。

 目前，主治醫師還不能下診斷結果，具體是病毒性腦膜炎，還是腫瘤，如果是腫瘤，只有活檢才能確定是良性腫瘤，還是惡性腫瘤，即就是膠質瘤。

 膠質瘤，就可以宣告生命即將結束，世界衛生組織把此瘤列為疑難雜症，難以攻克的。這麼說吧，膠質瘤，就像大山裡莊稼人，在自己家的園子裡種的韭菜，割了一茬，不多久，又一茬長出來，而且土壤，雨水充足，長的速度挺快的。

 麗麗隔壁床上躺著的女娃已經是第二次來到這裡，準備二次手術。

 頭頂上方已經突起了小包，看起來挺可怕，瘮得慌！女娃面無表情，瘦瘦的，如同一根柴火棍，病痛折磨的只剩下一口氣遊走在人世間。

 夜晚陪護總是熬人的，麗梅和隔壁床陪護她的媽媽，一來二去，混熟了，或許是同病相憐，或許是人性的弱點，相互幫襯著。

 偶爾，麗梅聽著她的唸叨，訴說著她的娃娃的一切，時而聊到傷心處，偷偷的抹眼淚，麗梅深受感染，情不自禁流著眼淚。

 病魔纏身折磨自己的親人，毫無還手之力，只剩下默默的流眼淚，訴說苦難了。

 她看著病床上，面無表情的自己的孩子，已經是兩年多了，第一次開顱手術後，自己的娃娃出院後，活蹦亂跳的，和平常人沒什麼區別，她自己卻偷偷的抹眼淚。

 醫生第一次開顱手術，監護人簽字畫押，手術有風險，而且術後過不了多久會長出來新的瘤子，越長越大，壓迫腦神經，第二次手術，只能減輕症狀，無法根除，直到生命體徵結束，這些情況，主治醫師告知清清楚楚，而且術前簽字寫的清清楚楚，有風險。

 可是，娃她爸還是抱有一線希望，簽字了。

 如主治醫師所言，不到兩年時間，又成這樣了，娃遭罪啊，為孃的撕心裂肺的痛，恨不得讓病得在自己身上，讓娃娃多活幾年，娃娃命苦啊，剛剛十八歲，唉，還沒活人呢，就這樣……嗚嗚嗚嗚……

 不到傷心處，不會情不自禁流著眼淚。

 平凡的世界，平凡人的東拼西湊的……活著，只為一日三餐；活著，只為自己的親人平安；活著，有一個健康的身體。