第1127章 確定治療方案

 “陸院士，這臺手術，要花多少錢？” 

 “是啊，陸院士，我們也好有一個心理準備。” 

 “錢不夠？你們就不治了嗎？” 

 來自於靈魂的拷問。 

 患者的父母，瞬間沉默。 

 是的，沒有錢，難道不救了？ 

 畢竟是自己的女兒，不可能眼睜睜看著自己女兒變成“石頭人”。 

 可是。。。 

 光是聽聽這種罕見病，就知道它的治療費用每一天都是一個天文數字。 

 到底該如何抉擇？ 

 “其實，現在不是花多少錢的問題，而是該如何治療的問題，孩子現在沒有其他的治療方式，我們只能先給孩子使用吲哚美辛。” 

 “這。。。” 

 “陸院士，你也沒有辦法嗎？” 

 “陸院士正在想辦法，至於治療費用，想要關鍵性的治療，藥物都沒有通過臨床，所以，我們會以招募志願者的形式，來免掉孩子的治療費用，不過，你們需要籤免責協議。” 

 面對家屬的詢問，方院士及時給家屬解釋道。 

 “真的？” 

 患者的父母激動心情，瞬間平復了不少。 

 免費治療。 

 這樣一來，至少自己家裡的經濟負擔可以減輕很多。 

 “不過，治療的週期很長，你們需要做好足夠的準備。” 

 “我們明白，明白，只要有希望就好。” 

 一聽孩子還有希望，而且還能享受到免費的治療。 

 患者的家屬明顯鬆了一口氣。 

 其實，這種心態，陸晨也是可以瞭解的。 

 對於宋麗君的父母來說，不是不愛自己的孩子。 

 但宋麗君的病，實在太罕見了。 

 真要治療的話，單單是治病的花費，都是一個天文數字。 

 極其罕見的病症，對於主流的醫學領域來說，沒有太過研究的必要。 

 開發成本才是資本最注重的關鍵。 

 尤其是在國外，所有的藥物開發，都是需要資本的持續投入的。 

 沒有資金，搞什麼研究？ 

 可對於資本來說，罕見病代表什麼？ 

 代表自己的投入根本不可能回本。 

 所以，就算德科教授已經明確了進行性肌肉骨化症的未來治療方向。