第153章 順暢

疫苗屬於生物製劑，同時也是黴國相關法案裡面規定的‘處方藥’，必須要在具有執業資質的醫療機構或者是醫師的指導之下才能接種——沈萬福手上的麻疹減活毒疫苗，如果想要順利推行上市，就繞不開黴國fda的安全性審查，至於有效性、耐受性等關鍵指標數據，他也是授意約翰·富蘭克林·恩德斯跟fda進行詳細的彙報，只因沈某人很清楚到了1960年代，黴國國會還會修改相應的藥物監管法案，屆時黴國國內的任何1家生物製藥企業，都必須向fda提交1份藥品的安全性、有效性等關鍵指標的書面報告——真實無誤的那1種！

在沈萬福的前世，約翰·富蘭克林·恩德斯及其同事還沒有正式研發出世界首款麻疹疫苗之前，從2戰結束後支1962年期間，黴國年均感染麻疹病毒的兒童在300萬至400萬之間，其中每年至少有4千多名兒童發展成為腦膜炎、5百多名兒童不治身亡！

面對麻疹病毒4虐為黴國兒童帶來的災難性影響，黴國國家醫學會、黴國國立衛生研究院等相關官方醫學機構與私人醫學機構聯合展開了1場專門預防感染麻疹病毒的研究，但是多年以來1直沒有取得太大的進展，當沈萬福授權約翰·富蘭克林·恩德斯以塞爾維特公司的名義，向fda正式申請剛研製成功的麻疹減活毒疫苗的安全性、有效性審查之後，fda的相關工作人員都被震驚到了——國家耗費了這麼多時間與金錢都沒有解決的世紀難題，居然被1家名不經傳的、似乎還是剛成立不到半年的、新的私人企業被突破了？

每當fda想要批准1項沈新藥推向市場之時，總是會有各種以所謂的‘藥物安全’為理由國會議員針對fda在審批新藥上市過程當中，是否存在違規操作——

事實上，怎麼可能沒有呢？

黴國的正治權力極度分散，即使是fda想要阻止外部利益集團對自己的‘腐蝕’，也要想1想面對內部‘夥伴’的扯後腿，自身是否摁下心思來繼續完成黴國人民賦予的職責嗎？

當塞爾維特公司的首席醫學家約翰·富蘭克林·恩德斯將這個世界上的第1款麻疹減活毒疫苗送到位於華盛頓特區的總部實驗室進行安全性、有效性檢測申請，fda就接受到了來自洛克菲勒、摩根這兩大黴國頂級財團的某種‘壓力’——

幸運的是，通過多重檢測發現，這1款麻疹減活毒疫苗確實是有著顯著效果，且安全性較高，這就意味著剛成立不到半年的塞爾維特公司將擁有了1條源源不斷的財源！

不過有些時候也不能完全用‘金錢’來衡量1款開創性的藥品，更何況這1款藥品還是專門預防兒童感染麻疹病毒的疫苗——在得到了fda的安全許可批准之後，塞爾維特公司與紐約州立醫院合作的實驗室便是開始在福華連鎖餐廳內部徵集自願參與第1批嘗試接種麻疹減活毒疫苗的職員——的符合接種條件的孩子！

按照沈某人的建議，常松昀這1位福華連鎖餐廳的董事長親自出面向福華連鎖餐廳的職員講述自己也是生搬硬套過來的說辭，即接種了麻疹減活毒疫苗之後的孩子，很有可能不會再次感染麻疹病毒，更加不會因為感染了麻疹病毒就出現併發症！